Produk
Dibenzo-18-Crown-6 ； CAS No .: 14187-32-7
Sinonim: Dibenzo-18-Crown-6; Polyether XXVIII
Properti Kimia Dibenzo-18-Crown-6
● Penampilan/Warna: Bubuk Berbulu Putih
● Tekanan uap: 3.65e-10mmHg pada 25 ° C
● Titik pencairan: 162-164 ° C (lit.)
● Indeks bias: 1.5
● Titik didih: 503.1 ° C pada 760 mmHg
● Titik nyala: 206 ° C
● PSA：55.38000
● Kepadatan: 1.108 g/cm3
● Logp: 2.94880
● Temp penyimpanan.:Store di bawah +30 ° C.
● Sensitif.:Air sensitif
● Kelarutan.:0.007G/L
● Kelarutan air.
● XLOGP3: 2.2
● Hitungan donor ikatan hidrogen: 0
● Hitungan akseptor ikatan hidrogen: 6
● Jumlah ikatan yang dapat diputar: 0
● Massa yang tepat: 360.15728848
● Hitungan atom berat: 26
● Kompleksitas: 300
Informasi keamanan
● Pictogram:
Xi,
Xn
● Kode bahaya: xi, xn
● Pernyataan: 36-36/37/38-20/21/22
● Pernyataan Keselamatan: 26-37/39-36
Berguna
Kelas Kimia:Kelas Lain -> Senyawa Organik Lainnya
Senyum kanonik:C1COC2 = CC = CC = C2OCCOCCOC3 = CC = CC = C3OCCO1
Penggunaan:Dibenzo-18-Crown-6, digunakan sebagai bahan baku yang penting dan perantara yang digunakan dalam sintesis organik, obat-obatan, agrokimia dan zat warna. Ini adalah perantara organik yang penting. Crown eter/dibenzo-18-crown-6 untuk sintesis. CAS 14187-32-7, massa molar 360,41 g/mol.
Pendahuluan terperinci
Dibenzo-18-Crown-6, juga dikenal sebagai DB18C6, adalah turunan dari 18-crown-6 yang berisi dua cincin benzena yang melekat pada struktur eter mahkota. Ini adalah senyawa eter siklik dengan rumus kimia C20H24O6. Penambahan cincin benzena ke 18-Crown-6 meningkatkan stabilitasnya dan mengubah sifat-sifatnya, menjadikan Dibenzo-18-Crown-6 senyawa unik dengan fitur yang berbeda.
Kehadiran cincin benzena di Dibenzo-18-Crown-6 memperkenalkan aromatikitas pada molekul, yang secara signifikan dapat mempengaruhi sifat kimianya dan fisiknya. Penambahan cincin ini meningkatkan konjugasi elektron dalam molekul, membuat Dibenzo-18-Crown-6 lebih kaku dan kurang fleksibel dibandingkan dengan senyawa induknya, 18-Crown-6.
Pengenalan gugus aromatik di Dibenzo-18-Crown-6 juga mengubah kelarutan dan afinitasnya untuk pelarut yang berbeda. Modifikasi ini sering menyebabkan peningkatan kelarutan dalam pelarut organik, membuat Dibenzo-18-Crown-6 cocok untuk berbagai aplikasi yang memerlukan pembubarannya dalam sistem pelarut non-polar atau aromatik.
Mirip dengan 18-Crown-6, Dibenzo-18-Crown-6 mempertahankan kemampuan untuk kompleks dengan ion logam, membentuk kompleks koordinasi yang stabil. Kehadiran cincin benzena dapat lebih meningkatkan selektivitas dan stabilitas kompleks ion logam ini, membuat dibenzo-18-crown-6 bermanfaat dalam ekstraksi ion logam, pemisahan, penginderaan, dan katalisis, mirip dengan senyawa induknya.
Dibenzo-18-Crown-6's Peningkatan kekakuan dan stabilitas juga membuatnya lebih tahan terhadap degradasi termal dibandingkan dengan 18-Crown-6. Fitur ini berkontribusi pada aplikasinya dalam reaksi dan proses suhu tinggi.
Sementara Dibenzo-18-Crown-6 berbagi kesamaan dengan 18-Crown-6, sifat-sifat uniknya menjadikannya senyawa yang berharga untuk berbagai aplikasi dalam kimia koordinasi, ekstraksi pelarut, penginderaan ion, katalisis, dan proses suhu tinggi. Penambahan cincin benzena ke struktur eter mahkota meningkatkan stabilitasnya, memodifikasi karakteristik kelarutannya, dan memperluas penggunaan potensial di berbagai bidang kimia dan ilmu material.
Aplikasi
Dibenzo-18-Crown-6 (DB18C6) memiliki beberapa aplikasi di berbagai bidang, termasuk:
Ekstraksi dan pemisahan ion logam:DB18C6 sangat efektif dalam kompleksasi ion logam. Kemampuannya untuk mengikat secara selektif dengan ion logam seperti natrium, kalium, dan amonium membuatnya berguna dalam proses ekstraksi ion logam dan pemisahan. Ini dapat digunakan dalam teknik ekstraksi pelarut untuk secara selektif mengekstrak ion logam spesifik dari campuran.
Kimia supramolekul:DB18C6 banyak digunakan dalam kimia supramolekul. Struktur dan sifat-sifatnya yang unik membuatnya cocok untuk membentuk kompleks host-guest dengan berbagai molekul tamu, termasuk senyawa organik kecil dan ion logam. Interaksi host-guest ini dapat digunakan untuk desain dan konstruksi sistem dan bahan molekuler fungsional.
Ion Sensing:Karena struktur eter mahkota, DB18C6 dapat secara selektif mengikat dengan ion tertentu, yang mengarah pada perubahan sifat optik, elektrokimia, atau fluoresensi. Properti ini menjadikan DB18C6 bahan penginderaan ion yang berharga, yang dapat digunakan dalam pengembangan sensor dan detektor ion.
Katalisis:DB18C6 dan kompleks ion logamnya dapat bertindak sebagai katalis untuk berbagai reaksi. Struktur unik mereka menyediakan lingkungan yang cocok untuk memfasilitasi transformasi kimia spesifik. Katalis berbasis DB18C6 telah digunakan dalam sintesis organik, reaksi oksidasi, dan proses katalitik lainnya.
Proses suhu tinggi: Stabilitas dan resistensi yang ditingkatkan terhadap degradasi termal DB18C6 dibandingkan dengan 18-Crown-6 membuatnya cocok untuk aplikasi yang membutuhkan kondisi suhu tinggi. Ini dapat digunakan dalam reaksi suhu tinggi, termasuk polimerisasi, sintesis organik, dan proses suhu tinggi lainnya.
Sistem pelarut: Seperti yang disebutkan sebelumnya, pengenalan cincin benzena di DB18C6 meningkatkan kelarutannya dalam sistem pelarut non-polar atau aromatik. Properti ini menjadikannya senyawa yang berguna untuk aplikasi yang membutuhkan pembubaran di lingkungan pelarut tertentu.
Secara keseluruhan, struktur dan sifat unik DB18C6 memungkinkan berbagai aplikasi dalam kimia koordinasi, kimia supramolekul, penginderaan ion, katalisis, dan proses suhu tinggi. Kemampuannya untuk berinteraksi secara selektif dengan berbagai molekul dan ion logam menjadikannya senyawa yang berharga di beberapa bidang penelitian dan industri.
