Keterangan | Asam L-malat hampir tidak berbau (terkadang berbau tajam dan samar) dengan rasa asam dan asam.Itu tidak berbau tajam.Dapat dibuat dengan hidrasi asam maleat;dengan fermentasi dari gula. |
Sifat Kimia | Asam L-malat hampir tidak berbau (terkadang berbau samar dan tajam).Senyawa ini memiliki rasa asam, asam, dan tidak menyengat. |
Sifat Kimia | larutan bening tidak berwarna |
Kejadian | Terdapat pada getah maple, apel, melon, pepaya, bir, anggur anggur, kakao, sake, buah kiwi, dan akar sawi putih. |
Kegunaan | Asam L-malat digunakan sebagai bahan tambahan makanan, reagen pelindung α-amino selektif untuk turunan asam amino.Sinton serbaguna untuk pembuatan senyawa kiral termasuk agonis reseptor κ-opioid, analog 1α,25-dihidroksivitamin D3, dan foslaktomisin B. |
Kegunaan | Isomer yang terbentuk secara alami adalah bentuk L yang ditemukan pada apel dan banyak buah serta tanaman lainnya.Reagen pelindung α-amino selektif untuk turunan asam amino.Synthon serbaguna untuk pembuatan senyawa kiral termasuk κ-opioid rece |
Kegunaan | Menengah dalam sintesis kimia.Agen pengkhelat dan penyangga.Bahan penyedap, penambah rasa dan pengasam pada makanan. |
Definisi | ChEBI: Bentuk asam malat yang aktif secara optik yang memiliki konfigurasi (S). |
Persiapan | Asam L-malat dapat dibuat dengan hidrasi asam maleat;dengan fermentasi dari gula. |
Gambaran umum | Asam L-malat adalah asam organik yang biasa ditemukan dalam anggur.Ini memainkan peran penting dalam stabilitas mikrobiologi anggur. |
Tindakan Biokimia/Fisiol | Asam L-malat adalah bagian dari metabolisme sel.Penerapannya diakui dalam bidang farmasi.Hal ini berguna dalam pengobatan gangguan fungsi hati, efektif melawan hiper-amonemia.Ini digunakan sebagai bagian dari infus asam amino.Asam L-Malic juga berfungsi sebagai obat nano dalam pengobatan gangguan neurologis otak.Perantara TCA (siklus Krebs) dan bermitra dalam antar-jemput asam malat aspartat. |
Metode Pemurnian | Kristalisasi asam S-malat (arang) dari etil asetat/pet eter (b 55-56o), jaga suhu di bawah 65o.Atau larutkan dengan refluks dalam lima belas bagian dietil eter anhidrat, tuang, konsentratkan hingga sepertiga volume dan kristalisasikan pada 0o, berulang kali hingga titik leleh konstan.[Beilstein 3 IV 1123.] |