Produk
Fenilurea
Sifat Kimia Fenilurea
| Titik lebur | 145-147 °C(menyala) |
| Titik didih | 238 °C |
| kepadatan | 1,302 gram/cm3 |
| kepadatan uap | >1 (vs udara) |
| Indeks bias | 1,5769 (perkiraan) |
| Fp | 238°C |
| suhu penyimpanan | Simpan di tempat gelap, Disegel di tempat kering, Suhu Kamar |
| kelarutan | H2O: 10 mg/mL, bening |
| pka | 13,37±0,50(Diprediksi) |
| membentuk | Bubuk, Kristal dan/atau Potongan |
| warna | Putih hingga kuning muda |
| Kelarutan air | Larut dalam air. |
| Merck | 14,7319 |
| BRN | 1934615 |
| Stabilitas: | Stabil.Kompatibel dengan oksidator kuat. |
| DiChiKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
| Referensi Basis Data CAS | 64-10-8 (Referensi Basis Data CAS) |
| Sistem Pendaftaran Zat EPA | Urea, fenil- (64-10-8) |
Deskripsi Produk Fenilurea
6-Amino-1,3-dimethyluracil adalah senyawa kimia dengan rumus molekul C6H9N3O.Ini adalah senyawa organik milik keluarga urasil.Senyawa tersebut mempunyai struktur cincin urasil dengan gugus amino (NH2) yang terikat pada posisi 6 dan dua gugus metil (CH3) yang terikat pada posisi 1 dan 3.Struktur kimianya dapat dinyatakan sebagai:mengagumkan ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||amonia 6-Amino-1,3-dimethyluracil adalah zat antara dalam sintesis berbagai senyawa farmasi.Banyak digunakan dalam produksi obat antivirus dan antitumor.Ini adalah bahan awal sintesis analog nukleosida untuk pengobatan infeksi virus dan kanker.
Selain itu, 6-amino-1,3-dimethyluracil juga digunakan dalam bidang kosmetik.Dapat digunakan sebagai bahan dalam produk kecantikan dan perawatan pribadi seperti krim dan lotion kulit.Khasiatnya membuatnya cocok digunakan sebagai kondisioner dan pelembab kulit.Tindakan pencegahan keselamatan yang tepat dianjurkan saat menangani 6-amino-1,3-dimethyluracil.Simpan di tempat sejuk dan kering, jauh dari api atau panas.Selain itu, disarankan untuk memakai alat pelindung diri seperti sarung tangan dan kacamata untuk mencegah kontak langsung dengan senyawa tersebut.
Kesimpulannya, 6-amino-1,3-dimethyluracil merupakan senyawa organik yang digunakan sebagai zat antara dalam sintesis senyawa farmasi khususnya obat antivirus dan antitumor.Ia juga digunakan dalam kosmetik karena sifatnya yang mengkondisikan kulit.Tindakan pencegahan keselamatan harus diikuti saat menangani senyawa ini.
Informasi keselamatan
| Kode Bahaya | Xn |
| Pernyataan Risiko | 22 |
| Pernyataan Keamanan | 22-36/37-24/25 |
| WGK Jerman | 3 |
| RTECS | YU0650000 |
| TSCA | Ya |
| Kode HS | 29242100 |
| Toksisitas | LD50 oral pada tikus: 2gm/kg |
Penggunaan dan Sintesis Fenilurea
| Sifat Kimia | Kristal seperti jarum tidak berwarna atau bubuk putih pucat.Titik lebur 147°C (penguraian), larut dalam air panas, alkohol panas, eter, etil asetat dan asam asetat. |
| Kegunaan | Fenilurea biasanya digunakan sebagai herbisida yang diaplikasikan pada tanah untuk mengendalikan rumput dan gulma berdaun lebar berbiji kecil. |
| Kegunaan | Fenil urea digunakan dalam sintesis organik.Ia bertindak sebagai ligan yang efisien untuk reaksi Heck dan Suzuki yang dikatalisis paladium terhadap aril bromida dan iodida. |
| Persiapan | Fenilurea disintesis melalui reaksi anilin dan urea.Masukkan urea, asam klorida dan anilin ke dalam panci reaksi, panaskan dan aduk, refluks pada suhu 100-104°C selama 1 jam, tambahkan air dan aduk, dinginkan, saring, cuci kue saringan dengan air, dan keringkan hingga diperoleh produk jadi. dari fenilurea. |
| Aplikasi | Pestisida fenil urea, berbentuk cair, beracun tampak sebagai cairan yang terlarut atau tersuspensi dalam pembawa cair.Mengandung salah satu dari beberapa senyawa terkait (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) yang secara resmi berasal dari urea.Pembawa dapat diemulsikan dengan air.Beracun jika terhirup, terserap oleh kulit, atau tertelan. |
| Gambaran umum | Zat padat atau cair yang terserap pada zat pembawa kering.Serbuk yang dapat dibasahi.Berisi salah satu dari beberapa produk terkait (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) yang secara resmi berasal dari urea.Beracun jika terhirup, terserap oleh kulit, atau tertelan.Dapatkan nama teknis pestisida spesifik dari dokumen pengiriman dan hubungi CHEMTREC, 800-424-9300 untuk informasi tanggapan. |
| Profil Reaktivitas | Amida/imida organik bereaksi dengan senyawa azo dan diazo menghasilkan gas beracun.Gas yang mudah terbakar terbentuk dari reaksi Amida/imida organik dengan zat pereduksi kuat.Amida adalah basa yang sangat lemah (lebih lemah dari air).Imida kurang bersifat basa dan bahkan bereaksi dengan basa kuat membentuk garam.Artinya, mereka dapat bereaksi sebagai asam.Mencampur Amida dengan zat dehidrasi seperti P2O5 atau SOCl2 menghasilkan nitril yang sesuai.Pembakaran senyawa ini menghasilkan campuran oksida nitrogen (NOx).Mengandung salah satu dari beberapa senyawa terkait (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) yang secara resmi berasal dari urea. |
| Bahaya kesehatan | Sangat beracun, bisa berakibat fatal jika terhirup, tertelan atau terserap melalui kulit.Hindari kontak kulit.Efek kontak atau penghirupan mungkin tertunda.Kebakaran dapat menghasilkan gas yang mengiritasi, korosif dan/atau beracun.Limpasan dari pengendalian kebakaran atau air pengenceran mungkin bersifat korosif dan/atau beracun dan menyebabkan polusi. |
| Bahaya kebakaran | Tidak mudah terbakar, bahan itu sendiri tidak terbakar tetapi dapat terurai jika dipanaskan sehingga menghasilkan asap korosif dan/atau beracun.Wadah bisa meledak jika dipanaskan.Limpasan dapat mencemari saluran air. |
| Metode Pemurnian | Kristalisasikan urea dari air mendidih (10mL/g) atau amil alkohol (m 149o).Keringkan dalam oven uap pada suhu 100o.Kompleks resorsinol 1:1 memiliki m 115o (dari EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |
